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高濃度香料廢水預處理實驗研究

論文類型 技術與工程 發表日期 2003-12-01
來源 2003首屆全國高濃度有機廢水處理技術及工程建設研討會
作者 徐高田,鄒聯沛
關鍵詞 香料廢水 脫色 混凝劑 預處理
摘要 香料廢水是一種高濃度的生產廢水,可生化性較差,直接采用常規的生化處理還能達到排放標準。本文在實驗室里對香料廢水進行了預處理研究,實驗結果表明通過脫色和混凝沉淀,不僅降低了香料廢水的濃度,而且還提高了廢水的可生化性,為后續達標處理創造了較好條件。

高濃度香料廢水預處理實驗研究

徐高田  鄒聯沛
(上海大學環境科學與工程系 上海 200072)

  摘要:香料廢水是一種高濃度的生產廢水,可生化性較差,直接采用常規的生化處理還能達到排放標準。本文在實驗室里對香料廢水進行了預處理研究,實驗結果表明通過脫色和混凝沉淀,不僅降低了香料廢水的濃度,而且還提高了廢水的可生化性,為后續達標處理創造了較好條件。
  關鍵詞:香料廢水、脫色、混凝劑、預處理

1.概述

  香料生產過程中由于在更換產品時必需清洗反應釜,從而產生污染物濃度相當高的廢水和反應殘留物,這類廢水或者廢棄物中含有大量有毒有害物質,廢水的特點是濃度高,水中污染物成分復雜。
  通過對廢水水樣進行取樣分析,其水質指標為CODcr:88100mg/L;BOD5:20100mg/L;色度:2000;pH:8~9。可以看出,該香料廢水濃度較高,其中CODcr超出國家規定的排放標準800多倍,特別是污水顏色很深,如果直接排放,必定會對周圍的湖泊河流產生嚴重的污染,為了保護周圍的環境,必須對該生產廢水進行處理。目前國內香料廢水治理大多處于實驗室研究階段,例如中溫中壓濕式催化法處理香料廢水的試驗證明,CODcr、色度的去除率僅為48%、90%,處理后出水濃度仍較高,而且后續處理難度較大。本文在實驗室處理基礎上,對高濃度香料廢水的預處理進行了研究。

2.實驗研究方案說明

  從污水水質指標可以看出,BOD5/CODcr=0.23<0.3,廢水的可生化性較難,采用常規的生化處理是難以達到色度排放標準的,首先必須先對污水進行預處理,降低污水濃度,并提高污水的可生化性。
  考慮到廢水色度較高,污水CODcr、BOD5濃度可能由有色有機污染物引起,如果降低污水的色度,污水的CODcr、BOD5濃度可能會得到相應降低,所以,先對污水進行脫色,然后對污水進行混凝沉淀處理。
  在實驗中,選擇四種氧化劑(次氯酸鈉、過氧化氫、臭氧和氧)對廢水進行脫色,通過初步的脫色實驗研究,發現脫色效果較好的是次氯酸鈉和過氧化氫,而臭氧和氧脫色效果較差,故本次脫色實驗選用次氯酸鈉和過氧化氫作為脫色氧化劑,對其進行詳細的實驗研究。
  在混凝沉淀實驗研究中,考慮到價格和操作方便,選用的混凝劑有:聚合氯化鋁PAC、硫酸鋁AS、硫酸鐵FS、聚丙烯酰胺PAM。通過實驗結果,確定出適用于該類廢水處理的最佳混凝劑。

3.實驗研究結果及分析

3.1脫色實驗研究
3.1.1次氯酸鈉脫色
  取香料廢水100ml,分別投加不同體積的次氯酸鈉溶液,并不斷攪拌,在氧化反應20分鐘后,測定廢水的色度。實驗結果如圖1所示:


圖1 次氯酸鈉脫色實驗結果曲線圖

  從實驗結果可以看出,采用次氯酸鈉作為氧化劑脫色時,剛開始時色度下降較快,曲線坡度較大,當投加量為10毫升時,色度從2000降至400,去除率達到80%,以后隨著投加量的逐漸增大,曲線變得比較平緩,色度下降較慢,例如當投加量從50毫升增至60毫升時,色度變化不明顯,由85.7降至85,這說明對于100ml原廢水來講,投加50ml次氯酸鈉脫色效果最好,以后再投加次氯酸鈉色度下降不明顯。因此,次氯酸鈉的最佳投加量是100ml原水投加50ml,色度降至85左右,其去除率為95.8%。
  同時,對污水濃度進行了測定,結果表明CODcr濃度由88100mg/L降至33500mg/L,去除率為61.98%;BOD5濃度由22100mg/L降至11600mg/L,去除率為47.51%。經次氯酸鈉脫色后BOD5/CODcr=0.35>0.30,與脫色前的BOD5/CODcr=0.23相比較,這說明廢水的可生化性有所提高。
3.1.2過氧化氫脫色
取香料廢水100ml,分別投加不同體積的過氧化氫溶液,并不斷攪拌,在氧化反應30分鐘后,測定廢水的色度。實驗結果如圖2所示:


圖2 過氧化氫脫色實驗結果曲線圖

  從實驗結果可以看出,當采用過氧化氫作為氧化劑進行脫色時,實驗曲線坡度較小,隨著過氧化氫投加量的增大,廢水的色度逐漸下降,當投加量大于50ml時,廢水的色度下降不是很明顯,曲線變得比較平滑。此時污水色度降至200左右,其去除率為90%。
  同時,對污水濃度進行了測定,結果表明CODcr濃度由88100mg/L降至27000mg/L,去除率為69.35%;BOD5濃度由22100mg/L降至16200mg/L,去除率為26.70%。經過氧化氫脫色后BOD5/CODcr=0.60>0.30,與脫色前的BOD5/CODcr=0.23相比,說明廢水的可生化性大大提高。
  通過次氯酸鈉和過氧化氫二種氧化劑的脫色實驗研究,從實驗結果可以看出,次氯酸鈉作為脫色氧化劑,色度去除效果最好。同時,經二種氧化劑脫色后,廢水的可生性都有所提高,尤其是過氧化氫脫色后,BOD5/CODcr比值由0.23提高至0.6,廢水的可生化性大大提高。
3.2混凝沉淀實驗
3.2.1混凝沉淀最佳pH實驗


圖3 pH值與CODcr去除率的關系曲線

  對經次氯酸鈉和過氧化氫脫色后的廢水進行混凝試驗,由于pH值對混凝效果影響較大,因此先進行pH優化試驗。本試驗選用的混凝劑為聚合氯化鋁PAC、硫酸鋁AS、硫酸鐵FS、聚丙烯酰胺PAM,調節次氯酸鈉脫色后的廢水pH在5~10,加入等量不同的混凝劑,測定上清液CODcr,試驗結果如圖3所示。
  從圖4中可以看出,三種混凝劑在pH為8~10時混凝效果最好,其中聚合氯化鋁PAC最佳pH在9~10,而硫酸鋁為8~9,硫酸鐵為7~9。
3.2.2混凝劑的選擇和最佳投藥量的確定
  
(1.)原污水的混凝沉淀
  利用三種混凝劑聚合氯化鋁、硫酸鋁、硫酸鐵對原污水進行了混凝沉淀實驗研究,由于污水的pH為8~9,在混凝沉淀的最優pH范圍內,故不用單獨進行pH值調節。


圖4 原污水中不同混凝劑加藥量與CODcr去除率的關系曲線

  在實驗過程中發現當原污水中投加聚合氯化鋁時,在污水中會立即產生泡沫懸浮狀物質,每100ml污水加入15ml聚合氯化鋁溶液時(Al2O3質量百分數為10%)幾乎全部生成泡沫懸浮狀物質,只剩有極少量的污水,而且這種生成物在電爐上會燒結為顆粒狀物質。硫酸鋁和硫酸鐵的混凝沉淀效果如圖4所示。
  從圖中可以看出,在原污水中投加的各種混凝劑中,硫酸鋁混凝沉淀效果最好,在投藥量為4g/L時,CODcr去除率可達到62.5%,這時污水CODcr濃度由88100mg/L降低至33003mg/L,但這時的污水色度仍然比較高。硫酸鐵的混凝效果較差,CODcr去除率只有50%左右。
  (2.)脫色后污水的混凝沉淀
  在經次氯酸鈉脫色后的污水中,在各混凝劑最佳pH條件下投加不等量混凝劑,測定污水的CODcr濃度,實驗結果圖5所示。


圖5 脫色污水中混凝劑加藥量與CODcr去除率的關系

  從圖5可以看出,硫酸鐵效果最差,平均去除率僅為35%左右,且污染絮體顆粒較小,不易沉淀分離;聚合氯化鋁效果最好,污水CODcr濃度由33500mg/L降低至17420mg/L,去除率為48%,BOD5濃度降低至7719mg/L,其去除率為33.46%,并且在混凝過程中產生的絮體顆粒大,固液分離較快。因此,在脫色后的污水中首選聚合氯化鋁作為混凝劑,最佳投藥量為3~5g/L。
  另外,在試驗過程中發現,當脫色后廢水中如果含有多余的次氯酸鈉,投加聚合氯化鋁后,次氯酸鈉會和聚合氯化鋁形成晶體狀沉淀,這樣會影響到混凝效果,因此,在對廢水進行脫色時,一定要控制好次氯酸鈉溶液的用量,不要有多余次氯酸鈉(氯離子)存在于廢水中。

4.結論

  1.在次氯酸鈉和過氧化氫中,次氯酸鈉的脫色效果最好,色度去除率為95.8%,可使香料廢水的色度由原來的2000降至85,該色度值與污水排放標準中的色度值相差很近。同時,污水的可生化性較脫色前有所提高。過氧化氫的脫色效果盡管沒有次氯酸鈉好,但經過氧化氫脫色后的廢水可生化性大大提高,BOD5/CODcr比值可以達到0.6。
  2.聚合氯化鋁、硫酸鋁和硫酸鐵三種混凝劑在pH為8~10時混凝效果最好,其中聚合氯化鋁PAC最佳pH在9~10,而硫酸鋁為8~9,硫酸鐵為7~9。
  3.對次氯酸鈉脫色后的污水進行混凝沉淀實驗研究,結果表明在三種混凝劑中,混凝效果最差的是硫酸鐵,平均去除率僅為35%左右,且污染絮體顆粒較小,不易沉淀分離;聚合氯化鋁效果最好,去除率可以達到48%,并且混凝過程中產生的絮體顆粒大,固液分離較快。因此,在次氯酸鈉脫色后的污水中首選聚合氯化鋁作為混凝劑。
  在次氯酸鈉脫色后的污水中應用聚合氯化鋁進行混凝沉淀時,污水中多余的氯離子會起到干擾作用,影響到污水沉淀效果。而氯離子對硫酸鋁混凝劑則沒有這種干擾作用。因此,在應用聚合氯化鋁作為混凝劑時,必須嚴格控制污水脫色時次氯酸鈉的投加量。
  4.香料廢水經次氯酸鈉脫色和混凝沉淀之后,CODcr濃度降低為17420mg/L,BOD5濃度降低至7719mg/L,CODcr和BOD5的去除率分別達到80.23%和65.07%。盡管經脫色和混凝沉淀處理之后的廢水濃度仍然較高,但廢水的可生化性大大提高,由原來的0.23提高至0.44,這為污水的后續生物處理創造了條件。

參考文獻:
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作者簡介:
徐高田,男,1971年生,1999年6月獲同濟大學博士學位,現為上海大學環境科學與工程系教師,系副主任,職稱副教授。已先后在各種核心刊物上發表論文三十余篇。
聯系地址:上海市延長路149號    郵  編:200072
聯系電話:56333052         Email:gtxu@mail.shu.edu.cn

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