活性污泥系統(tǒng)非平衡增長理論及其應(yīng)用
論文類型 | 技術(shù)與工程 | 發(fā)表日期 | 2001-02-01 |
來源 | 《中國給水排水》2001年第2期 | ||
作者 | 彭黨聰,王志盈,袁林江,任勇翔 | ||
關(guān)鍵詞 | 活性污泥系統(tǒng) 非平衡增長 同步硝化—反硝化 | ||
摘要 | 彭黨聰,王志盈,袁林江,任勇翔 (西安建筑科技大學(xué)環(huán)境與市政工程學(xué)院,陜西 西安710055) 摘要:對近年發(fā)展起來的活性污泥系統(tǒng)非平衡增長新理論,從其概念、發(fā)展沿革、理論要點(diǎn)以及在生物處理中的應(yīng)用等進(jìn)行了較為全面的論述。結(jié)合應(yīng)用該理 論進(jìn)行了單級活性污泥法同步硝化—反 ... |
彭黨聰,王志盈,袁林江,任勇翔
(西安建筑科技大學(xué)環(huán)境與市政工程學(xué)院,陜西 西安710055)
摘要:對近年發(fā)展起來的活性污泥系統(tǒng)非平衡增長新理論,從其概念、發(fā)展沿革、理論要點(diǎn)以及在生物處理中的應(yīng)用等進(jìn)行了較為全面的論述。結(jié)合應(yīng)用該理 論進(jìn)行了單級活性污泥法同步硝化—反硝化的實(shí)踐,探討了非平衡增長理論在未來活性污泥法生物處理中的作用和地位。
關(guān)鍵詞:活性污泥系統(tǒng);非平衡增長;同步硝化—反硝化
中圖分類號:X703
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B
文章編號: 1000-4602(2001)02-0019-03
1 非平衡增長的概念及發(fā)展沿革
非平衡增長(Unbalanced growth)是指微生物在環(huán)境條件瞬時(Transient conditions) 變化時在增殖方面所表現(xiàn)的一種生理適應(yīng)(Phsiological adaptation)。當(dāng)環(huán)境條件穩(wěn)定(St ea dy state)時,微生物會逐漸適應(yīng),并形成與該環(huán)境相協(xié)調(diào)的、穩(wěn)定的最佳細(xì)胞合成機(jī)制,然后不再進(jìn)化并維持這一狀態(tài),稱之為平衡增長(Balanced growth);當(dāng)環(huán)境條件變化時,微生物具有維持原有細(xì)胞合成機(jī)制的能力,如果在適應(yīng)新環(huán)境之前,環(huán)境條件又轉(zhuǎn)變?yōu)樵瓉淼臓顟B(tài),原有的細(xì)胞合成機(jī)制又未完全退化,則微生物會進(jìn)行“超量”合成,以抵御環(huán)境的變化,微生物對環(huán)境變化時的這種增殖響應(yīng)稱為非平衡增長(Unbalanced growth)。微生物 在非平衡增長下的“超量”合成主要表現(xiàn)為:大分子儲存(Polymer storage)、原始基質(zhì)積 累(Accumulation)、吸附(Sorption)等。
在廢水處理中對非平衡增長的認(rèn)識始于對生物儲存的研究,很早以前就有關(guān)于微生物將基質(zhì)以polyhydroxyalkanoates、lipids、glycogen等儲存于細(xì)胞的報道,但是一直未引起重視。在生物除磷機(jī)理的研究過程中發(fā)現(xiàn)polyhydroxybutyrate (PHB)、glycogen在聚磷菌的 代謝途徑中起主要作用后,生物儲存才被廣泛關(guān)注,并在生物儲存的基礎(chǔ)上逐漸發(fā)展形成了非平衡增長理論。
推流式(Plug—flow)、序批式(Sequencing batch)以及選擇池(Selector)等 存在著基質(zhì)濃度 梯度的活性污泥反應(yīng)器中,微生物的增殖為典型的非平衡增長。最近的研究結(jié)果顯示,在交替式(兼氧/好氧、厭氧/兼氧/好氧)等環(huán)境變化的甚至穩(wěn)態(tài)的連續(xù)流系統(tǒng)中也存在非平衡 增長[1],可以說非平衡增長是活性污泥系統(tǒng)中普遍存在的現(xiàn)象。通過對非平衡增長系統(tǒng)的深入研究,不僅將大大豐富現(xiàn)有的活性污泥理論,而且將促進(jìn)新的廢水生物處理工 藝的誕生。為此,歐盟將“非平衡增長”列為歐洲科技合作計劃(COST)中微生物技術(shù)的四個研究專題之一,足見非平衡增長理論在現(xiàn)代活性污泥系統(tǒng)中的地位。
2 理論要點(diǎn)
非平衡增長系統(tǒng)的主要特征是活性污泥的表觀比增長速率YOBS遠(yuǎn)大于平衡增長時 的比增長速率YGRO,其多余部分即所謂的“超量”增長ΔY:
ΔY=YOBS-YGRO
“超量”增長ΔY主要由以下三部分構(gòu)成:
?、俅蠓肿觾Υ?YSTO)。在非平衡增長狀態(tài)下,微生物將基質(zhì)合成為PHB等大分子物質(zhì)并儲存于細(xì)胞內(nèi)。因?yàn)檫@一過程較合成蛋白質(zhì)等細(xì)胞物質(zhì)要容易,消耗的能量也少,因此相應(yīng)的生理適應(yīng)時間也短。從進(jìn)化的角度看,大分子儲存可能是“超量”增長的主要形式,因此對大分子儲存的研究也最為活躍,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的大分子物質(zhì)主要有PHB、PHA、Glyc ogen、Lipids等。
?、谠蓟|(zhì)積累(YACC)。微生物可迅速地將基質(zhì)以原始狀態(tài)或小分子的形式儲存于細(xì)胞內(nèi)。從熱力學(xué)的角度,原始積累應(yīng)當(dāng)比大分子儲存更加有效,所占超量增長的份額應(yīng)該更高,因?yàn)檫@一過程消耗的能量更小。但相對于大分子儲存,對原始積累形式的“超量”增長則研究較少,其原因可能是缺少相應(yīng)的測試方法(目前對YACC尚不能直接定量測量,主要采用減量法間接描述)。由于能以原始狀態(tài)透過細(xì)胞壁的基質(zhì)較少,可以推斷原始積累將主要以小分子的形式進(jìn)行。
③吸附(YSOP)。吸附指發(fā)生在細(xì)胞與介質(zhì)界面的一系列物理化學(xué)作用,包括物理吸附、化學(xué)吸附以及粘附等。吸附顯然與構(gòu)成活性污泥微生物的細(xì)胞壁形態(tài)、性質(zhì)等有關(guān),且主要發(fā)生在細(xì)胞外,與以上兩種形式具有質(zhì)的區(qū)別,將吸附納入非平衡增長的這一觀點(diǎn)目前尚有爭議。
因此,非平衡增長時的“超量”增長可表述為:
ΔY=YSTO+YACC+YSOP
由于以上三個過程與平衡增長時的基質(zhì)利用速率(SUR)或氧利用速率(OUR)相比要快 得多,因此在“超量”增長期,微生物具有很高的基質(zhì)利用速率。當(dāng)外源基質(zhì)枯竭時,微生物則利用儲存的大分子聚合物或胞內(nèi)基質(zhì)進(jìn)行代謝,以維持其生命活動,在此期間,微生物的氧利用速率很小,氧利用速率的巨大變化是非平衡增長系統(tǒng)的另一重要特征[2]。
3 影響非平衡增長的因素
由于非平衡增長是活性污泥系統(tǒng)的普遍現(xiàn)象,因此所有影響活性污泥系統(tǒng)的因素對非平衡增長過程都有影響。目前研究較多的有污泥齡、有機(jī)負(fù)荷、基質(zhì)以及微生物等。
?、傥勰帻g。污泥齡對非平衡增長系統(tǒng)的活性污泥表觀比增長速率YOBS和儲存能力有重要影響。一般來說,污泥齡越長,表觀比增長速率YOBS越小,相應(yīng)的單 位污泥的儲存能力越高。以Type 021N在恒化器中供給乙酸基質(zhì)的反應(yīng)為例[3],當(dāng)污泥齡為0.4 d時,實(shí)際增長速率為0.6,表觀比增長速率為0.79,儲存能力為0.27gCOD/gSS;當(dāng)污泥齡為0.8 d時,實(shí)際增長速率為0.45,表觀比增長速率為0.71,儲存能力為0.3gCOD/gSS。
?、谪?fù)荷。負(fù)荷變化對表觀比增長速率YOBS和實(shí)際比增長速率YGRO影響不大,但對組成ΔY的YSTO和YACC影響較大。Dionisi[4 ]采用SBR反應(yīng)器(仍提供乙酸基質(zhì))研究了負(fù)荷為0.176、0.352gCOD/(L·d)時,YOBS分別為0.74、0.71 gCOD/gCOD;YGRO分別為0.10、0.06gCOD/gCOD;YSTO分別為0.35、0.55gCOD/gCOD;YACC分別為0.30、0.10gCOD/gCOD。以上數(shù)據(jù)表明,在高 負(fù)荷下大分子儲存起主導(dǎo)作用;當(dāng)負(fù)荷較小時,原始積累起主要作用。
?、刍|(zhì)。目前研究非平衡增長所采用的基質(zhì)普遍為乙酸和葡萄糖,相應(yīng)的比增長速率的報道也較為混亂,但乙酸的最大比基質(zhì)降解速率和氧利用速率則略高于葡萄糖。其他基質(zhì)對非平衡增長的影響尚不清楚,但可以肯定基質(zhì)的種類、分子結(jié)構(gòu)、可溶性以及分子質(zhì)量等對ΔY影響較大。
④微生物。研究微生物對非平衡增長的影響基本上按兩條線進(jìn)行,即純種微生物和混合微生物(活性污泥)。純種微生物的研究證明了非平衡增長的普遍性以及個體差異性,如Arthrobacter globiformis在非平衡增長下的SUR(基質(zhì)為葡萄糖)是平衡增長下的4倍,而同樣條件下又是Sphaerotilis natans的2倍[5]。間歇培養(yǎng)活性污泥系統(tǒng)的表觀比增長速率大于連續(xù)培養(yǎng),沉淀性能好的污泥大于膨脹污泥[1],這一結(jié)果從另一個側(cè)面驗(yàn)證了活性污泥中菌膠團(tuán)和絲狀菌的動力學(xué)選擇理論。此外,大量的測定結(jié)果顯示活性污泥的SUR遠(yuǎn)小于(約一個數(shù)量級)純種微生物,間接證明了活性污泥中活性微生物所占份額較小,其活性也相應(yīng)地較低。
4 應(yīng)用
依據(jù)非平衡增長過程的特點(diǎn),可以看出這一理論主要從基質(zhì)的利用、氧的供給和污泥增長等方面影響活性污泥系統(tǒng),而這些則是活性污泥系統(tǒng)投資、設(shè)計和運(yùn)行管理的主要指標(biāo)。
4.1 供氧
活性污泥系統(tǒng)的供氧主要由供氧能力和供氧量來體現(xiàn),供氧能力決定著供氧系統(tǒng)的投資費(fèi)用,供氧量則決定著活性污泥處理系統(tǒng)的運(yùn)營費(fèi)用。供氧設(shè)備的最大供氧能力必須滿足最大耗氧速率時的需氧量,由于非平衡增長系統(tǒng)的OUR遠(yuǎn)大于平衡增長系統(tǒng)的OUR,因此非平衡增長系統(tǒng)的供氧設(shè)備的供氧能力要大于平衡增長系統(tǒng)。非平衡增長系統(tǒng)的供氧方式通常按固定氧供給模式進(jìn)行,在高耗氧速率階段,混合液中氧的濃度接近于零,氧的傳質(zhì)速率大大增加,因此非平衡增長系統(tǒng)的供氧量要小于平衡增長系統(tǒng),即在同樣的污泥產(chǎn)率下,非平衡增長系統(tǒng)的運(yùn)營費(fèi)用要小于平衡增長系統(tǒng)。
4.2 排泥
活性污泥系統(tǒng)的污泥產(chǎn)率直接決定著污泥處理設(shè)備的規(guī)模和污泥處理費(fèi)用。對于非平衡增長系統(tǒng),如果在高耗氧速率時排泥,其污泥產(chǎn)率將遠(yuǎn)大于平衡增長系統(tǒng)(但氧的消耗量將減少);如果在低耗氧速率的后期排泥,由于儲存于微生物體內(nèi)的PHB和其他中間產(chǎn)物被進(jìn)一步代謝,污泥產(chǎn)率與平衡增長系統(tǒng)差異不大。
4.3 同步硝化—反硝化
非平衡增長系統(tǒng)使單級活性污泥同步硝化—反硝化成為可能。所謂同步硝化—反硝化就是污泥在一個反應(yīng)器中同時完成硝化和反硝化兩個完全不同的生物過程,雙氧區(qū)模型(圖1)被用來解釋活性污泥系統(tǒng)中氮的損失,因?yàn)樵诤醚鯛顟B(tài)下,活性污泥的外部為好氧區(qū),可進(jìn)行生物硝化;由于氧的擴(kuò)散梯度,內(nèi)部為厭氧區(qū),可進(jìn)行反硝化。因此,雙氧區(qū)模型成為好氧狀態(tài)下單級活性污泥同步硝化—反硝化生物脫氮的理論基礎(chǔ),然而雙氧區(qū)模型存在著一個重大缺陷,即有機(jī)碳源的問題。有機(jī)碳源既是異養(yǎng)反硝化的電子供體,又是硝化過程的抑 制物質(zhì),而在雙氧區(qū)模型中,污水中的有機(jī)碳源在穿過好氧層時,首先被好氧氧化,處于厭氧區(qū)的反硝化菌由于得不到電子供體,反硝化速率就降低,同步脫氮效率也就不會高 ,而應(yīng)用非平衡增長的概念,這一問題將得到解決。如果控制適當(dāng)?shù)臈l件,污水中的有機(jī)碳 源可在很短的時間內(nèi)大部分儲存于細(xì)胞中,既可消除有機(jī)碳源對硝化過程的抑制,又可用于反硝化的電子供體,因此同步脫氮的速率和效率均可大幅度提高,我們在實(shí)驗(yàn)室采用人工基質(zhì)所進(jìn)行的試驗(yàn)中,獲得了75%的同步脫氮效率。
5 結(jié)論
活性污泥的非平衡增長理論是20世紀(jì)90年代末發(fā)展起來的,人們對這一理論的認(rèn)識還相當(dāng)膚淺,諸如儲存的機(jī)制、路徑、容量等,特別是原始基質(zhì)積累還很不完善。由非平衡增長理論在活性污泥系統(tǒng)中所占的重要地位可以預(yù)見,隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展,該理論將對污水生物處理產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。
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