通用引物PCR方法在地表水病原菌檢測(cè)中的應(yīng)用
| 論文類型 | 基礎(chǔ)研究 | 發(fā)表日期 | 2007-01-01 |
| 來(lái)源 | 中國(guó)水網(wǎng) | ||
| 作者 | 劉永軍,張崇淼,王曉昌,孫茵,薛小平 | ||
| 關(guān)鍵詞 | 通用引物 病原菌 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR) 地表水 | ||
| 摘要 | 為了探索通用引物PCR 方法在地表水病原細(xì)菌檢測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值,利用16S rRNA 基因的高度保守性,設(shè)計(jì)并合成細(xì)菌的通用引物,采用合成的引物擴(kuò)增參考菌株及西安市區(qū)不同地表水樣,并對(duì)PCR 產(chǎn)物分別進(jìn)行序列測(cè)定及序列同源性分析,同時(shí)檢測(cè)水樣中的細(xì)菌總數(shù)和糞大腸桿菌濃度. 結(jié)果顯示,通用引物擴(kuò)增4 種參考菌株,320 bp 處均可得到清晰的電泳條帶,其特異性通過(guò)序列測(cè)定及同源性分析得到進(jìn)一步驗(yàn)證;通用引物PCR 可檢出250 ngPL的埃希氏大腸桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌株DNA ,其PCR 檢測(cè)的靈敏度可 | ||
分享
論文搜索
月熱點(diǎn)論文
論文投稿
很多時(shí)候您的文章總是無(wú)緣變成鉛字。研究做到關(guān)鍵時(shí)，試驗(yàn)有了起色時(shí)，是不是想和同行探討一下，工作中有了心得，您是不是很想與人分享，那么不要只是默默工作了，寫下來(lái)吧！投稿時(shí)，請(qǐng)以附件形式發(fā)至 paper@h2o-china.com ，請(qǐng)注明論文投稿。一旦采用，我們會(huì)為您增加100枚金幣。
